| Salmonella Enteritidis–Induced Alteration of Inflammatory CXCL Chemokine Messenger-RNA Expression and Histologic Changes in the Ceca of Infected Chicks (2008) | |||||||||||
Abstract | |||||||||||
| To understand better the events in early avian host immune responses to Salmonella Enteritidis (SE), we examined messenger-RNA (mRNA) expression for eight genes: CXCLi1[K60], CXCLi2 [IL-8/CAF], interferon (IFN)-γ, interleukin (IL) -1β, IL-6, IL-12α, IL-12β, and gallinacin (Gal)-2 in the ceca of young chicks 1 wk postinoculation with SE. Cecum tissue sections were stained and evaluated for the presence of macrophages, lymphocytes, heterophils, and apoptotic cells following SE infection. With the use of quantitative reverse transcriptase–polymerase chain reaction (RT-PCR), SE infection was associated with a significant (P < 0.01) upregulation of cecal CXCLi1 and CXCLi2 mRNA expression. Infection with SE was also associated (P < 0.05) with increased staining for macrophages and decreased apoptosis (single-stranded DNA [ssDNA]) in cecal tissue sections when these sections were compared with those of uninfected animals. Changes in chemokine expression and cell population dynamics are a direct result of SE infection, as uninfected animals do not show these alterations. Thus, these SE-induced changes reflect the host immune response to SE in young chickens.RESUMEN.Alteración de la expresión del ARN mensajero de la quimioquina CXCL y cambios histopatológicos inducidos por Salmonella Enteritidis en el ciego de pollos infectados.Con la finalidad de entender mejor los eventos en la respuesta inmune temprana de las aves a la Salmonella Enteritidis, una semana posterior a la inoculación de pollos jóvenes con Salmonella Enteritidis se examinó la expresión de RNA mensajero de ocho genes: CXCLi1 [K60], CXCLi2 [IL8/CAF], interferón (IFN)-γ, interleuquina (IL)-1β, IL6, IL12α, IL12β y Gallinacin (GAL)-2. Posterior a la infección con Salmonella Enteritidis, se tiñeron cortes de tejido del ciego y se evaluaron para la presencia de macrófagos, linfocitos, heterófilos y células apoptóticas. Mediante el uso de la prueba de reacción en cadena por la polimerasa-transcriptasa reversa, se estableció la asociación de la infección con Salmonella Enteritidis y un incremento significativo (P < 0.01) en la expresión del ARN mensajero de los genes CXCLi1 y CXCLi2. La infección con Salmonella Enteritidis también se asoció (P < 0.05) con el incremento en la tinción para macrófagos y la disminución de la apoptosis (ADN de cadena sencilla) en los cortes de ciego, cuando se compararon con los cortes provenientes de animales no infectados. Los cambios en la expresión de quimoquinas y la dinámica de las poblaciones celulares son un resultado directo de la infección con Salmonella Enteritidis, puesto que las aves no infectadas no muestran estas alteraciones. En consecuencia, estos cambios inducidos por la Salmonella Enteritidis reflejan la respuesta inmune en aves jóvenes a la bacteria.Abbreviations: cfu = colony-forming units; Ct = cycle threshold; DNases = deoxyribonucleases; Gal = gallinacin; H&E = hematoxylin and eosin; IFN = interferon; IgM = immunoglobulin M; IL = interleukin; LB broth = Luria-Bertani broth; mRNA = messenger RNA; pi = postinfection; RT-PCR = reverse transcriptase–polymerase chain reaction; SE = Salmonella Enteritidis; ssDNA = single-stranded DNA; TGF-β = transforming growth factor beta | |||||||||||
Publication details | |||||||||||
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