Jun Nomura

運動前後の精神的変化とストレス応答物質の関連 (2007)

川島, 聡子, 萩原, 久美子, 下永田, 修二, 野村, 純, 野崎, とも子, カワシマ, サトコ, ...

適度な運動は健康維持や発育,成長に重要な因子である。本研究では運動前後のストレス応答物質の量的変化を測定することで運動量の指標となりう...

読字障害関連遺伝子DYX1C1のペプチド核酸(PNA)を用いたスクリーニングシステムの構築 : 学習障害への分子遺伝学的アプローチ (2007)

辻, 佳代子, 野村, 純, 山田, 響子, 野崎, とも子, 杉田, 克生, ツジ, カヨコ, ...

日本における読字障害は日常生活に著しい困難を示す例が少なく,一般認識も乏しい。発達性読字障害は英語圏では人口の約8%に出現すると言われて...

IL-4 and anti-CD40 protect against Fasmediated B cell apoptosis and induce B cell growth and differentiation (1996)

Nakanishi, Kenji, Matsui, Kiyoshi, Kashiwamura, Shin-ichiro, Nishioka, Yasuhiro, Nomura, Jun, Nishimura, Yoshiko, ...

Most Th2 clones, when activated, produce IL-4 and express CD40 ligand (CD40L) on their cell surface. Therefore, they can induce growth and differentiation of B cells by cognatehelp. In contrast,...

Signal transmission through the B cell-specific MB-1 molecule at the pre-B cell stage (1991)

Nomura, Jun, Matsuo, Tatsuya, Kubota, Eiro, Kimoto, Masao, Sakaguchi, Nobuo

Specific binding of antigens to the surface immunoglobulln M (slgM) triggers B cells with several biochemical events Involved in receptor-mediated signal transmission for proliferation and...

アルデヒドデヒドロゲナーゼ2遺伝子におけるシングルヌクレオチドポリモルフィズム検出法の実習教材化と授業実践

野村, 純, 松本, 絵里子, 田村, 充子, 川島, 聡子, 野崎, とも子, ノムラ, ジュン, ...

遺伝に関わる問題は, 我々の身近な問題でありながら最新の科学的な専門知識が必要とされ, 敬遠されがちである。このため学校現場において,...

アルデヒドデヒドロゲナーゼ2遺伝子におけるシングルヌクレオチドポリモルフィズム検出法の実習教材化と授業実践(III.自然科学系)

野村, 純, 松本, 絵里子, 田村, 充子, 川島, 聡子, 野崎, とも子, ノムラ, ジュン, ...

遺伝に関わる問題は, 我々の身近な問題でありながら最新の科学的な専門知識が必要とされ, 敬遠されがちである。このため学校現場において,...

アルデヒドデヒドロゲナーゼ2遺伝子におけるシングルヌクレオチドポリモルフィズム検出法の実習教材化と授業実践

野村, 純, 松本, 絵里子, 田村, 充子, 川島, 聡子, 野崎, とも子, ノムラ, ジュン, ...

遺伝に関わる問題は, 我々の身近な問題でありながら最新の科学的な専門知識が必要とされ, 敬遠されがちである。このため学校現場において,...

【研究ノート】 PNA クランピング法によるDYX1C1 遺伝子変異スクリーニングの開発

洲崎, 保子, スザキ, ヤスコ, SUZAKI, Yasuko, 大西, 麻衣, オオニシ, マイ, OONISHI, Mai, ...

ディスレクシア(dyslexia)とは、知能の遅れや注意・意欲の欠如などがないにも関わらず、文字や数字の読み書きに著しい困難を示す状態のことである...

【研究ノート】 ミスマッチPCR法によるDYX1C1遺伝子変異スクリーニング

大西, 麻衣, オオニシ, マイ, ONISHI, Mai, ウエサカ, トモコ, UESAKA, Tomoko, ...

日本における遺伝子変異を背景とする発達性読み書き障害(以下、ディスレクシアと記す)の有無を明らかにするため、DYX1C1遺伝子変異スクリーニング...